注册与项目管理高级专员

所属行业:卫生医药医疗器械| 职位分类: 项目管理 注册 专员

更新时间:2018-04-08

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注册与项目管理高级专员职位描述

职责描述:
1、评估产品资料和立项信息查询;
2、审核各项申报资料,递交申请,跟进进度;
3、对于药品/医疗器械注册的政策法规更新进行分类;
4、配合上级领导开展对相关部门的培训和宣讲活动。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学、药理、临床等相关专业; 
2、不少于3年工作经验,不少于3个项目注册和项目馆管理经验;
3、熟悉药等注册管理法律法规和各种规定要求,熟悉药品等注册申报程序和流程,具有审核申报资料的能力,英语六级;
4、有较好的与人沟通、协调及表达能力。

求职提醒:国家相关法律规定,招工禁收抵押金及任何费用,如遇此情况请谨防上当![举报此信息]
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  • 电话: 0551-5310808,0551-5311222
  • 联系人: 王经理
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  • 邮箱: wanghong@leespharm.com
  • 邮编: 230088